体内药代动力学实验中，常用到的药代动力学参数主要分为四类：吸收参数如生物利用度(F)、药峰时间(Tmax)、药峰浓度(Cmax)；分布参数如表观分布容积(Vd)；消除参数如消除速率常数(k)、消除半衰期(t1/2)、清除率(CL)；总体参数如血药浓度曲线下面积(AUC)、平均驻留时间(MRT)。

l生物利用度作为吸收参数是评价经血管外给药后，药物吸收程度的重要指标；

l表观分布容积作为分布参数是评价药物在体内分布广窄程度的重要指标。其可以粗略地推测其在体内的大致分布情况；

l消除半衰期作为消除参数是评价药物在体内消除速度的重要指标。其越大，消除越慢；反之，消除越快；

l血药浓度曲线下面积作为总体参数是评价药物吸收程度（有效暴露量）的重要指标，是一个重要的药物疗效和安全性测量指标，可以根据AUC值来确定药物的药动学特性和安全性，从而为临床使用提供参考。

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