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在DMPK研究中，PXR和CAR是两种重要的核受体，它们能够通过调节细胞的转录反应来影响药物的代谢和解毒。PXR主要在肝脏和小肠中表达，而CAR主要则在肝脏中表达。在人体中，PXR主要调节CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP3A4和CYP3A5的表达。CAR则主要调节CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9和CYP3A4的表达。可以看到，PXR和CAR在调节CYP基因表达方面可能存在一些重叠。

药物研发的过程中，为了研究PXR和CAR对CYP酶表达的调控，一般使用CYP相关基因的启动子和增强子序列来构建荧光素酶报告系统。这些报告系统可以在细胞水平上评估药物对于PXR和CAR的激活，从而评价药物在肝脏中的代谢和解毒效率，以及指导潜在的联合用药。

 

总之，PXR、CAR以及相关的CYP报告基因在DMPK研究中起着关键作用，这些研究可以为药物设计和临床治疗提供指导。

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